Opis stanowiska
Zakres obowiązków: opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na potrzeby ich rejestracji w krajach Unii Europejskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami, prowadzenie procedur związanych z dopuszczeniem leków do obrotu, ponowną rejestracją, zmianami porejestracyjnymi oraz notyfikacjami, realizacja działań rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, współpraca z jednostkami organizacyjnymi grupy kapitałowej, partnerami oraz zagranicznymi przedstawicielstwami, udział w praca…