Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

Zakres obowiązków: przygotowywanie materiałów i dokumentacji niezbędnych do rejestracji produktów leczniczych na terenie Unii Europejskiej, koordynowanie procedur dotyczących uzyskiwania pozwoleń na dopuszczenie do obrotu, ponownej rejestracji, zmian porejestracyjnych oraz zgłoszeń, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętymi założeniami i strategią firmy, współdziałanie z innymi jednostkami organizacyjnymi, partnerami biznesowymi i przedstawicielstwami zagranicznymi, współpraca p…