ID oferty: 2011725
Źródło: adzuna
Kategoria: Praca naukowa i QA
Opis: Regulatory Affairs Expert (Medical Devices) Miejsce pracy: Warszawa Twój zakres obowiązków przygotowywanie oceny klinicznej wyrobu medycznego, w tym planu i raportu z oceny klinicznej (CEP/CER) zgodnie z MDR i wytycznymi MDCG, przygotowywanie oceny przedklinicznej, w tym oceny biologicznej zgodnie z ISO 10993-1 (plan i raport z oceny biologicznej BEP/BER), prowadzenie przeglądów literatury dotyczących danych przedklinicznych i klinicznych wraz z oceną ich jakości i adekwatności, tworzenie, prze…
Utworzono: 28.09.2026 00:28