Opis stanowiska

Zakres obowiązków: Analizowanie i wyjaśnianie odchyleń oraz niezgodności jakościowych w procesie wytwarzania leków. Monitorowanie działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA) oraz wspieranie procesu zarządzania ryzykiem jakości. Tworzenie, weryfikowanie i aktualizowanie dokumentacji jakościowej, w tym procedur, instrukcji, specyfikacji i dokumentacji analitycznej. Prowadzenie dokumentacji Systemu Zapewnienia Jakości oraz nadzór nad dokumentami przekazywanymi przez podmioty zewnętrzne. Aktualiz…