Opis stanowiska
Zakres obowiązków: Prowadzenie i udział w wyjaśnianiu niezgodności oraz odchyleń jakościowych powstających podczas produkcji produktów leczniczych. Nadzorowanie realizacji działań korygujących i zapobiegawczych (CAPA) oraz udział w zarządzaniu ryzykiem jakościowym. Opracowywanie, aktualizowanie, opiniowanie i zatwierdzanie dokumentacji Systemu Zapewnienia Jakości, w tym procedur, instrukcji, specyfikacji i dokumentacji analitycznej. Zarządzanie dokumentacją jakościową wytwarzaną w zakładzie ora…